美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议将在2021年6月4日至8日举行。国内外诸多公司和研究人员已经开始宣布他们的临床研究摘要以及报告的计划。 包含各种适应症和治疗设置的临床研究范围，梅斯医学做一些概览，供大家参考~

赛诺菲和斯隆·凯特琳的ER + / HER2治疗乳腺癌结果令人鼓舞：赛诺菲的 Amcenestrant 组合疗法显示乳腺癌患者的 ORR 34%

赛诺菲（Sanofi）和斯隆·凯特琳纪念癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）将展示AMEERA-1试验性cen剂的第一阶段数据。该药物是一种口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），正在绝经后患有雌激素受体阳性（ER +）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）的妇女中进行评估。

“斯隆·凯特琳纪念癌症中心肿瘤学家萨拉特·钱达拉帕蒂（Sarat Chandarlapaty）说：“这些早期的临床数据表明，与palbociclib的组合达到了令人鼓舞的抗肿瘤活性。“分析还显示，在心脏或眼部无临床发现，并且总体安全性与我们在单一疗法中所见一致。值得注意的是，在急需新治疗方案的ER +转移性乳腺癌患者中会看到这种活动。”

赛诺菲发布的数据显示，在由35名患者组成的AMEERA-1 1期试验的汇总数据中，与辉瑞公司palbociclib联合使用时，其药物敏锐剂的客观缓解率（ORR）为34％，临床受益率（CBR）为74％。该试验还观察到“总体安全性良好”，没有“临床上重要的心脏或眼部安全性发现”。分别有90％和72％的患者发生了与amcenestrant呤治疗相关的不良事件，而在15％和46％的患者中发生了严重/危及生命的事件。

Incyte至少要进行10次口头报告

Incyte表示计划从其肿瘤学渠道向ASCO展示一系列海报。其中包括描述ponatinib在血液系统恶性肿瘤中的OPTIC初步研究的口头报告，从tafasitamab和来那度胺II期L-MIND研究中进行的r / r弥漫性大B细胞淋巴瘤和卡帕替尼的长期LII-MIND研究的海报演示。 MET Exon 14突变的晚期非小细胞肺癌。有关该公司的瑞替米拉单抗和鲁索替尼-帕拉西替尼的组合，将作进一步的介绍。

Incyte的首席医学官Steven Stein说：“我们期待在今年的ASCO年会上展示Incyte的各种肿瘤学产品和合作伙伴计划的数据。本次大会期间提供的数据，包括来自tafasitamab在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的L-MIND研究中获得的最新三年数据，以及ponatinib在慢性慢性粒细胞白血病中的OPTIC研究结果，强调我们将继续致力于推进科学发展，以帮助满足患者的需求。”

Exelixis进行卡博替尼（cabozantinib）的20项口头报告

在5月6日该公司的第一季度财务报告中，Exelixis宣布其卡博替尼将作为20场演讲的主题。这将包括来自COSMIC-311和CheckMate -9ER III期关键性试验的数据，以及来自外部赞助研究的更新。

该公司还展示了来自卡博替尼（cabozantinib）对甲状腺癌的研究的第三阶段数据。有300例对放射碘治疗有抵抗力的分化型甲状腺癌患者，以前曾接受过针对VEGFR的治疗，如拜耳公司的Nexavar或卫材公司的Lenvima。

该公司此前曾报道过2020年的主要数据，表明酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx将疾病进展或死亡的风险降低了78％，这是其主要终点。

新的数据将详述长期数据-安慰剂患者的中位时间为1.9个月，而癌症没有恶化，但Cabometyx队列尚未达到中位值。但是，在第6个月随机分组的前100名患者中，总缓解率为15％，未达到主要共同终点。

阿斯利康希望重新定义癌症治疗

阿斯利康（AstraZeneca）计划展示其肿瘤学组合中的100多种摘要，其中包括21种已批准的和正在开发的药物。其中四篇摘要被选为最新文章。有12次口头报告和1次全体会议报告。

肿瘤学业务部执行副总裁戴夫·弗雷德里克森（Dave Fredrickson）表示：“今年我们在ASCO的数据表明，我们坚定不移地决心彻底改变癌症治疗，并加强我们在肺癌和乳腺癌以及血液学领域的领先优势。” “ Lynparza（Olaparib）和Imfinzi（durvalumab）的新结果继续验证了我们具有治愈意图的早期癌症治疗策略的有效性，而Calquence的数据充分体现了我们致力于通过证明安全，可耐受药物的疗效来改善患者体验的承诺。 ”